連續流微反應器PTFE快速混合模塊，微通道雕刻于PTFE材料上，進出口采用四氟管，固定夾具采用不銹鋼，試劑只接觸PTFE材質，無換熱夾套，用于微量反應原料的快速混合。

　　該款設備為快速混合器，采用光譜型耐腐蝕材料PTFE，經典蛇形快速微通道設計，持液量小，無死體積，體積小，作為輔助設備使用，價格便宜，靈活組合。

　　事實上，進行連續的熱危險性反應或自催化反應可以看做是反應體積，因此，潛在的風險被大大降低。流程中需要短期暴露于高溫，同時壓力會受益于這種持續性反應，而分批反應很難實現這種效果。

　　在設備方面，較長的停留時間模塊是必要的，并且需要常規技術，如：靜態混合器、管殼式換熱器。微反應器的使用是基于熱量的突然產生(催化作用)的要求。

　　芳香胺和雙乙烯酮在一個管式反應器中，真實情況下經過乙酰化，并通過電腦模擬得出測量的熱密度，用于停留時間和轉換的功能報告中。

　　反應的半衰期約為1.5sec，所以主要分布在動力情況中(B型反應)，二階反應說明了大部分的熱密度都分布在反應的初始時期，在這種情況下，小的傳統管(直徑3㎜)無法提取足夠的建立在流體力學(Tr)和導熱液之間的熱量和溫度梯度。

　　反應初期需要使用微反應器，然而一旦最初的熱密度被消耗(99%的轉換耗時154sec)，便可使用常規的(非微型)停留時間模塊。

　　以下參數可用于仿真模擬：傳熱系數500w/㎡/k，流體熱容量2kJ/kg/k，二階動力學常數0.363l/mol/s，焓180kJ/mol，雙乙烯酮與胺濃度15%，傳熱流體在25℃恒溫時，未考慮活化能。

　　對于A型與B型反應來說，需要一個微反應器以實現有效的連續生產(至少有較大的絕熱溫升)。實際上，應用微反應器的主要動力之一就是其較強的局部熱發生，也就是較高的熱密度(單位w/l，瓦特每升)。

　　間歇反應器中較高的局部熱密度通常會轉化為局部溫度梯度，這將降低選擇性。帶有集成熱交換性能的微反應器可以解決此問題。

　　除反應動力學外，需要考慮連續過程的另一因素是所涉及的不同相態(固-液-氣)。在研究的反應中，高于60%的反應中存在固體，作反應試劑、催化劑或產品用。

　　根據的經驗，當前使用的微反應器在處理固體時效果較差。到目前為止，多用途的微反應器還局限于均相反應，且在一定程度上局限于氣-液和液-液反應。

　　這個聲明對微反應器設備的廣泛應用非常重要。當考慮多種相態并將涉及固體的反應排除后，微反應器技術的可候選數量將顯著減少。

　　因此，與反應容器有關的各種用途仍然是間歇生產的一項重要優勢。此項技術的發展趨勢是開發模塊化的可處理固體的微反應器。